单细胞分离和mRNA标记流程

靶向测定-由于检测灵敏度的提高，特定的基因组合方法可使用少量的时间和成本，帮助产生类似于全转录组分析（Whole Transcriptome Analysis，WTA）测定的结果。这种方法还提高了UMI计数效率，从而极大程度的节省了实验时间和成本。

储存-从样本中得到的完整cDNA可在磁珠上稳定存储，允许将珍贵样本保存长达16周。这可使用户在时间允许的情况下灵活地对样本进行测序，并通过对储存的磁珠池进行等分或分样来实现同一样本的多个测定。

分样-在磁珠上储存的cDNA可以分成一个或多个等分试样，并使用定制或预先设计的组合（panel）进行扩增。通过提供对部分样本进行测序的选项和对样本不同组合（panel）进行测试的灵活性，分样可降低成本。

单细胞分离和mRNA标记流程：

1.在微孔中，一个细胞与一个条码标记磁珠匹配

2.裂解细胞将mRNA与磁珠上条码标记的捕获寡核苷酸杂交

3.磁珠回收

4.cDNA合成

5.测序和构建单细胞基因表达谱